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La ataxia no es una sola enfermedad — es una familia de más de 30 trastornos que, con distintos grados de severidad, afectan la coordinación de movimientos voluntarios: caminar, mantener el equilibrio, usar las manos, hablar, tragar, incluso mover los ojos. Algunas son hereditarias, otras adquiridas. Con el tiempo, muchas derivan en dependencia total. Fundación SCA nació de una historia familiar con esta enfermedad. De ahí surgió algo simple pero profundo: la posibilidad de ayudar a personas que hoy no tienen ninguna esperanza, y darle un sentido nuevo a sus vidas. Las enfermedades raras, a pesar de afectar a pocas personas, crean algo poderoso — una comunidad que se sostiene y se apoya mutuamente cuando más lo necesita. Hoy, Fundación SCA trabaja para que esa esperanza se traduzca en algo concreto: acceso a medicamentos y ensayos clínicos, dentro y fuera de Chile, para cualquier persona que viva con ataxia.

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